Il Brasile si unisce alla processione dei paesi che consentono l'uso di alcune forme di trattamento a base di cannabis.
La National Health Surveillance Agency (Anvisa), l'ente governativo brasiliano responsabile dell'autorizzazione di nuovi farmaci, ha appena approvato l'uso medico di prodotti derivati dalla cannabis.
Il nuovo regolamento sarà pubblicato a breve sulla Gazzetta ufficiale e diventerà legge 90 giorni dopo. Sono state inoltre stabilite regole specifiche per produrre, importare, commercializzare, confezionare e regolamentare questi nuovi prodotti. Le normative saranno riviste tra 3 anni poiché questi prodotti sono attualmente in fase di revisione in tutto il mondo.
La vendita di questi trattamenti a base di cannabis sarà effettuata esclusivamente in farmacie e negozi specializzati.
Le regole di prescrizione variano in base al livello di THC
Quando i prodotti contengono concentrazioni di THC inferiori a 0,2%, il farmaco verrà prescritto con un numero specifico. Inoltre, una nuova prescrizione sarà richiesta entro 60 giorni.
Tuttavia, quelli contenenti una concentrazione di THC superiore allo 0,2% saranno prescritti solo a pazienti terminali e a persone che non hanno più alternative terapeutiche.
Il Brasile non ha ancora messo definitivamente sulla cannabis medica
Nonostante l'autorizzazione a commercializzare questi prodotti in Brasile e l'apertura di un nuovo mercato, il Paese è ancora lontano da quanto si può osservare altrove in Sud America, come Uruguay, Colombia o Cile.
Autorizzazioni concesse da Anvisa per le importazioni di prodotti contenenti cannabis medicinale sono aumentate da quasi 900 nel 2015 a più di 2700 quest'anno. Questi dati sono triplicati in soli quattro anni. Si stima che il Brasile abbia un potenziale commerciale di diversi milioni di dollari con una popolazione di quasi 210 milioni.
