close
legale

La Camera dei Deputati parla della cannabis medica in Brasile

Cannabis medica brasiliana

Il Senato brasiliano sta discutendo la regolamentazione dell'erba per scopi medici

Due giorni fa ha tenuto il senato federale brasiliano un'audizione pubblica sulla cannabis medica. L'agenzia brasiliana di regolamentazione della salute (Anvisa) mette all'ordine del giorno la questione della legalizzazione e anche il Comitato della Camera dei Rappresentanti per la sicurezza sociale porta il dibattito in plenaria. La Commissione per i diritti umani e la legislazione partecipativa in Brasile (CCH) ha programmato questa audizione pubblica sulla regolamentazione, l'applicazione e la tassazione della cannabis per scopi medici e della canapa industriale.

L'idea è di stabilire uno standard completo per la cannabis medica e la canapa industriale in Brasile, basato sulla legislazione in vigore negli Stati Uniti e in Uruguay.

Convocato dal deputato Eduardo Costa i membri presenti all'incontro erano numerosi: il ministro della cittadinanza, Osmar Terra , che ha parlato davanti alla commissione del Senato per i diritti umani e la legislazione partecipativa, nonché Carlos Gourlart , rappresentante del Ministero dell'Agricoltura, William Dib , Presidente dell'Agenzia nazionale per la sorveglianza sanitaria, Leandro Ramires , rappresentante dell'Associazione brasiliana dei pazienti che soffrono di cannabis medicinale (Ama + ME), Rodrigo Mesquita , Avvocato Reforma, rete legale per la riforma delle politiche in materia di droga, Carlos Vital Côrrea Lima , Presidente del Consiglio federale di medicina (CFM) e Ricardo Ferreira, Rappresentante della Società brasiliana di studi sulla cannabis.

leggere :  La Francia lancia una consultazione pubblica sulla legalizzazione della cannabis

Annvisa per regolare la produzione di cannabis medicinale fino a novembre

Il dottor William Dib (medico e politico) ha detto martedì che l'agenzia dovrebbe legiferare sulla produzione, coltivazione, importazione e trasporto di cannabis per uso medicinale fino a novembre 2019. La consultazione pubblica durerà fino al 20 agosto. . Dopodiché, Anvisa compilerà i suggerimenti entro 30-40 giorni. L'organo voterà quindi sulla proposta di regolamento.

Attualmente, solo i pazienti con autorizzazione giudiziaria possono produrre o importare prodotti a base di cannabis per scopi terapeutici. Le decisioni sono individuali per ogni paziente. Con la regolamentazione, la produzione e l'importazione saranno accessibili ad altri pazienti.

Anvisa non sta discutendo di uso ricreativo e rilascio di droghe, stiamo solo discutendo di uso medico.


tag: BrasileleggePolitica
Maestro d'erba

L'autore Maestro d'erba

Emittente di Weed media e responsabile delle comunicazioni specializzato in cannabis legale. Sai cosa dicono? sapere è potere. Comprendi la scienza alla base della medicina della cannabis, rimanendo aggiornato con le ultime ricerche, trattamenti e prodotti relativi alla salute. Rimani aggiornato con le ultime notizie e idee su legalizzazione, leggi, movimenti politici. Scopri suggerimenti, trucchi e guide pratiche dei coltivatori più esperti del pianeta, nonché le ultime ricerche e scoperte della comunità scientifica sulle qualità mediche della cannabis.