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La vendita di prodotti a base di cannabis è stata lanciata in Brasile da ieri

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La delibera dell'Agenzia nazionale per la sorveglianza sanitaria (Anvisa), che regola il commercio, è già in vigore

Da martedì (10/3), l'importazione e la commercializzazione di prodotti a base di cannabis per scopi medici sono autorizzate in Brasile. La risoluzione di Anvisa, limitata per scopi medici, richiede la presentazione di una prescrizione medica di tipo A e la firma di un modulo di consenso. Secondo lo standard, i prodotti possono essere venduti in farmacia e il paziente deve presentare una ricetta firmata da un medico, per acquistare prodotti con un contenuto di THC non superiore a 0,2 %.

Oltre questa quantità, i prodotti possono essere prescritti solo a malati terminali che abbiano già esaurito tutte le forme di cure palliative.

I prodotti non possono avere un nome commerciale e il paziente e il suo tutore legale devono firmare un modulo di consenso informato al momento dell'acquisto. L'etichetta dovrebbe avere una striscia nera e avvertenze specifiche, come la possibilità che il prodotto provochi dipendenza fisica o psicologica.

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Per produrre il derivato della cannabis, che non è considerato un farmaco, ma un prodotto per uso medicinale, Anvisa rilascerà un'autorizzazione sanitaria al laboratorio che autorizza l'offerta. Normalmente, l'agenzia concede una registrazione al laboratorio, ma la regola non si applica in questo caso.

Un altro passo per il Brasile?

Il regolamento di Anvisa, da questo Martedì, consente ai pazienti affetti da diverse malattie neurologiche, dal dolore cronico al morbo di Parkinson, di accedere legalmente al prodotto, come già avviene in paesi come Germania, Stati Uniti, Canada e Israele.

Dal 2016 l'utilizzo potrebbe essere richiesto ad Anvisa, ma l'autorizzazione è arrivata solo dopo che l'agenzia aveva analizzato caso per caso e l'acquisizione è avvenuta all'estero.


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Maestro d'erba

L'autore Maestro d'erba

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